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  3、射阳县市场监督管理局稽查大队工作人员周猛充当黑恶势力“保护伞”案件。周猛在担任原射阳县工商局经济监督检查大队副大队长、县市场监督管理局稽查大队工作人员期间,收受涉恶人员财物,配合涉恶人员骗取他人柴油,并指使涉恶人员用中石化公司的合格成品油冒充样品送检,以销售不合格柴油牟取非法利益。2019年5月11日,周猛被纪检监察机关立案审查调查并采取留置措施。  4、盐都区公安局潘黄派出所原副所长许玉松违反廉洁纪律,收受涉黑涉恶人员钱物案件。2017年11月,许玉松收受涉黑涉恶人员滕长城所送价值人民币9688元的苹果手机一部。2018年1月初,许玉松向滕长城借用一辆大众CC轿车,在得知滕长城因违法犯罪被公安机关采取强制措施后归还,使用期间未支付费用。2019年5月16日,许玉松受到党内严重警告、行政撤职处分,违纪款予以收缴。  【培养目标】培养热爱舞蹈艺术,全面发展的综合性创新人才,培养掌握舞蹈历史文化知识和舞蹈基本理论与舞蹈专业综合技能,具备在高、中等学校进行舞蹈教学和研究的复合型师资,各艺术机构、团体、协会从事舞蹈教育、舞蹈表演、编导、管理以及对中外舞蹈史、舞蹈理论的研究和编辑等工作的专业人才。  【主要课程】中国古典舞基训、中国古典舞身韵、中国民族民间舞蹈、现代舞技术、舞蹈编导、毯子功、剧目排练、舞蹈解剖学、舞蹈概论、中国舞蹈史与作品分析、外国舞蹈史与作品分析、舞蹈教学法、音乐基本技能训练、民族民间音乐概论、艺术概论。  

   6月10日,被誉为生物医药领域“达沃斯论坛”的官洲国际生物论坛在广州国际生物岛举行,论坛由广州市政府主办、广州开发区管委会承办,主题为“聚焦生物经济,共谋湾区创新”。  出席大会的两院院士有中国科学院院士、西湖大学校长施一公,中国科学院院士、前同济大学校长裴钢,中国科学院院士、中国科学院大学副校长徐涛,中国科学院院士、中国军事科学院副院长贺福初,中国科学院院士苏国辉,中国工程院院士钟南山、姚新生等10多位。  在离家赴川的第14天,他才在网吧通过QQ聊天看见妻子和孩子。贾海龙赶上过两回余震,一次堰塞湖泄洪,那些天里,贾海龙总是出现在最危险的地方,承担着一名人民警察的光荣职责。  贾海龙住的是帐篷,因为不适应当地的气候,中暑、起痱子是家常便饭。最难忍受的是蚊子叮咬,他全身90%的地方被蚊子叮过,上厕所甚至都要点着蚊香。  56天后,贾海龙踏上归途。在日记里,他用美术字体写下“回家”两个字。对妻子和孩子的思念之情跃然纸上。 

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 6月3日,北京互联网法院向“暗刷访问流量”案当事人双方送达判决书,同时,北京互联网法院也收到了双方当事人主动缴纳的非法获利款,案件顺利履行完毕。这是全国首例“暗刷访问流量”案,5月23日,北京互联网法院对此案进行了审理并当庭宣判,该案进行了全网直播,网络观看点击量达200余万。(6月5日《人民日报》)暗刷访问流量是一种流量造假行为,存在于不少游戏类、影视类作品或网站,目的是通过“注水”来提高收视率、访问量等,与网店刷单有相似之处,都对用户造成了误导,而刷量公司和流量买方则会从中获利。最近履行完毕的全国首例“暗刷访问流量”案,就是发生于流量买卖双方的一起纠纷案件,最终结果令人欣喜也值得深思。 

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????事后,上海地铁第二运营有限公司处理“涂鸦”核算支出物件损失和人工成本共计7289.59元。两名男子一人大学毕业不久,另一人是在校大学生,因自身经济条件不能完全赔偿损失,该公司于2019年5月27日与两名男子签署《和解协议》,两名男子自愿在80天内为提供80小时的志愿者劳动。????该事件被媒体报道后,各媒体也纷纷报道,如:上海地铁/东方网以题为“这2人在上海地铁涂鸦 被罚志愿服务80小时“的报道;环球网以题为“大学生地铁涂鸦致停运只罚50?后续结果引起舒适”;尚七网以题为“两男子在上海地铁内涂鸦 警方介入调查两名当事人被处罚“;上海交通广播以题为“上海首例!两名地铁涂鸦肇事者被罚80小时“红马甲”服务作为赔偿”。其它媒体报道不再一一列举,感兴趣的可以检索阅读。该团队通过对一个遗传五代的肌无力表型NIID家系连锁分析将其致病基因定位于染色体1p13.3-q23.1,在全外显子测序未找到可疑致病突变后,通过长读长测序(Long read sequencing,LRS)发现了区间内人类特异的NOTCH2NLC基因内GGC异常重复扩增与该家系相关。进一步通过RP-PCR和GC-PCR证实在其他NIID家系及散发NIID患者的NOTCH2NLC基因5’端均存在异常GGC重复(≥66次)。随后,课题组对456个排除已知致病突变的其他神经退行性疾病家系先证者进行了NOTCH2NLC基因筛查,发现2个临床诊断为阿尔茨海默病、3个临床诊断为帕金森综合征的家系患者存在GGC异常扩增,且皮肤活检均发现嗜酸性核内包涵体。由此提出了“NIID相关疾病”(NIID related disorders, NIIDRD)这一新概念,指出该组疾病由NOTCH2NLC基因GGC异常扩增所致,临床可能并不罕见,在某些常见神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森综合征患者中同样存在。该研究首次鉴定了人类特异的NOTCH2NLC基因5’UTR区异常GGC重复是导致NIID相关疾病(包括认知障碍、运动障碍及肌无力型)的主要病因,不仅为NIID临床诊断提供了有效的基因筛查方法,也为进一步揭示神经退行性疾病的共同发病机制提供了重要线索。  

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